بررسی پلی مورفیسم پروموتور ژن اینترلوکین 6 (il6) در بیماران مبتلا به نازایی حاصل از اندومتریوز
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه محقق اردبیلی
- نویسنده سمانه سیروس صفت
- استاد راهنما لطفعلی معصومی
- سال انتشار 1390
چکیده
il-6 به عنوان محرک اصلی در تولید اکثر پروتئین های فاز حاد به شمار می آید. il-6 توسط مونوسیت ها، سلولهای اندوتلیال، فیبروبلاست ها و سلول های اندومتر تولید می شود. ژن کد کننده il-6 روی کروموزوم 7p21 واقع شده است. جایگاه های پلی مورفیک فراوانی در این منطقه از پروموتور وجود دارد. اندومتریوز یک بیماری خوش خیم است که بوسیله حضور بافت اندومتری فعال در خارج از فضای رحمی شناخته می شود. اندومتریوز یک بیماری مرتبط با سیستم ایمنی، التهابی مزمن با استعداد پلی ژنیک می باشد. اندومتریوز یک اختلال رایج در زنان در سن باروری است که با درد رحمی و ناباروری شناخته شده است. تخمین زده شده است که حدود 10% زنان در سن باروری دارای اندومتریوز هستند. اگرچه اتیولوژی و پاتوژنز دقیق اندومتریوز نامشخص است اما هر دو فاکتور ژنتیک و محیط در این بیماری نقش دارند. مطالعات گوناگون دخالت واسطه های سلولی و ایمنی خونی را در پاتوژنز اندومتریوز تایید می کند دخالت فاکتورهای رشد و سیتوکاین ها در تنظیم رشد و تکثیر اندومتریوز نشان داده شده است. هدف از این مطالعه نشان دادن ژنوتیپ حاصل از پلی مورفیسم il-6 634c/g در بیماران دارای اندومتریوز است. در مجموع 69 بیمار مبتلا به اندومتریوز و 75 کنترل سالم از استان گیلان در این مطالعه بررسی شدند و dna ژنومی از خون محیطی استخراج شد. پلی مورفیسم جایگزینی c-g در موقعیت -634 در ناحیه پروموتور ژن il-6 بوسیله روش (pcr- rflp) مورد بررسی قرار گرفت. فراوانی الل (c-g) اختلاف معنی داری را بین افراد کنترل سالم و بیماران دارای اندومتریوز نشان می دهد (05/0 p<). همچنین مشاهده شد که فراوانی ژنوتیپ cg, cc و gg در بیماران دارای اندومتریوز با افراد سالم کنترل متفاوت است. نتایج ما پیشنهاد می کند که پلی مورفیسم il-6 -634 c/g در جمعیت گیلان در ابتلا به اندومتریوز موثر است.
منابع مشابه
بررسی پلی مورفیسم ژن رسپتور اینترلوکین VIIدر بیماران مبتلا به ام اس
Introduction: Multiple Sclerosis is a chronic disease of central nervous system. Disease is more common in young adults and females and causes neurologic symptoms and signs. Cytokine IL-7 is a 25– kDa glycoprotein that has an important role in Lymphopoiesis. Interleukin VII receptor gene has been identified to be associated with multiple sclerosis, so its assessment is important. Methods: We i...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم rs4636297 ژن mir-126در زنان نابارور مبتلا به اندومتریوز
Background and purpose: Endometriosis is a benign disorder defined by the presence of endometrial tissue out of pelvic cavity and is related to debilitating pelvic pain and infertility. MiRNAs, are a cluster of small endogenous noncoding RNA that bind to 3׳ UTR of target mRNA and cause mRNA degradation or repressing translation of mRNA. Mir-126 is a type of miRNA that is involved in many vital ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم اینترلوکین 10 در کودکان مبتلا به ژنژویت
مقدمه: ژنژویت یک بیماری چندعاملی است که سیستم ایمنی میزبان و فاکتورهای ژنتیکی، نقش مهمی را در پاتوژنز آن ایفا میکنند. در تحقیقات اخیر ارتباط بین استعداد و شدت ابتلا به بیماریهای پریودنتال و مارکرهای ژنتیکی بیان شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی پلی مورفیسم IL-10 در کودکان مبتلا به ژنژویت بود. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، که مسایل اخلاقی آن مورد تصویب کمیته اخلاق دانشگاه همدان قرا...
متن کاملبررسی متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin و پلی مورفیسم اینترلوکین 17 در بیماران مبتلا به سرطان پستان
مقدمه: ژن پروتئینE-cadherin با متاستاز و پیش آگهی در سرطان همراه می باشد و متیلاسیون پروموتر ژن منجر به کاهش بیان ژن می گردد. اینترلوکین 17 به عنوان یک سایتوکاین التهابی، می تواند نقش موثری در ایجاد متیلاسیون داشته باشد. در این تحقیق ما به بررسی نقش پلی مورفیسم اینترلوکین 17 بر متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin در سرطان پستان پرداخته ایم. مواد و روش ها: در این تحقیق موردی-شاهدی، از بافت سرطانی ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم پروموتور ژن MDM2(SNP309) در مبتلایان به لوسمی حاد میلوئیدی در استان خوزستان
زمینه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی ،یک بیماری ژنتیکی می باشد که در اثر تغییر درمکانیسم های طبیعی سلول های پیش ساز خونی، مثل تکثیر و تمایز، ایجاد می شود. Mouse Double Minute 2 (MDM2)، آنکوپروتئینی با عملکرد E3 یوبی کوئیتین لیگازی است که تنظیم کننده منفی پروتئین P53 می باشد. پلیمورفیسم در جایگاه 309 شناخته شدهترین پلیمورفیسم ژن MDM2 می باشد که جایگزینی نوکلئوتید G به جای نوکلئوتی...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونههای اکسیژن فعال (ROS) و آنتیاکسیدانها مختل میشود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان میبرد. یکی از پلیمورفیسمهای عملکردی ژن GPX1، پلیمورفیسم Pro198Leu میباشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلیمورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال میباشد. مواد و روشها: د...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه محقق اردبیلی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023